Chiều ngày 20/3/2025, Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) và Bệnh viện Sản nhi Lào Cai ký kết hợp tác triển khai chương trình “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt”.

Quang cảnh diễn ra chương trình tại Bệnh viện Sản Nhi Lào Cai

    Tại chương trình, Gene Solutions đã dành tặng 50 xét nghiệm triSure NIPT đến các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn đang thăm khám tại Bệnh viện Sản - Nhi Lào Cai, giúp phát hiện hiệu quả các bệnh di truyền nghiêm trọng cho con. Đây là cơ hội đặc biệt để các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn được tiếp cận phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn triSure NIPT miễn phí.

    TriSure NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) nhằm phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể, gồm: Hội chứng Down (T21), Hội chứng Edwards (T18), Hội chứng Patau (T13). Tại Việt Nam, thống kê của ngành Y tế cho thấy trung bình mỗi năm có khoảng 1.800 trẻ bị Down chào đời, 250 trẻ bị hội chứng Edwards và nhiều dị tật bẩm sinh khác. Đây là các hội chứng do bất thường số lượng nhiễm sắc thể phổ biến nhất và gây ra hậu quả nghiêm trọng cho sự phát triển thể chất, trí tuệ khiến trẻ cần được chăm sóc, can thiệp y tế suốt đời. Xét nghiệm triSure NIPT giúp phát hiện bệnh lên đến hơn 99%, bỏ sót chưa tới 1 ca mắc bệnh/100 ca, giúp giảm 25 lần số ca phải chọc ối không cần thiết so với các xét nghiệm sinh hóa thông thường, cởi bỏ gánh nặng tâm lý cho cả bác sĩ lẫn thai phụ.

    Cùng trong khuôn khổ sự kiện, Gene solutions phối hợp cùng Bệnh viện Sản nhi Lào Cai tổ chức chương trình đào tạo tập huấn nhằm cập nhật kiến thức mới đến các cán bộ nhân viên y tế tỉnh Lào Cai về xét nghiệm gen trong lĩnh vực Sàng lọc - Chẩn đoán trước sinh phục vụ tư vấn cho thai phụ. Chương trình đã góp phần nâng cao nhận thức của thai phụ và cộng đồng trong việc sàng lọc dị tật bẩm sinh cho trẻ; đưa NIPT trở thành xét nghiệm sàng lọc trước sinh đầu tiên cho mọi thai phụ, phổ thông hóa phương pháp sàng lọc dị tật bẩm sinh NIP, từ đó phát hiện bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi, có giải pháp hỗ trợ từ cơ bản đến chuyên sâu, góp phần cải thiện chất lượng dân số Việt Nam.

Phương Hiền  - CDC Lào Cai