Thalassemia, còn được gọi là bệnh Tan máu bẩm sinh là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến nhất hiện nay trên thế giới. Đây là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi.

    Theo thống kê có hơn 10 triệu người Việt Nam mang gen bệnh Thalassemia; 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh Thalassemia mỗi năm; 2.000 trẻ mắc bệnh mức độ nặng; 800 trẻ không thể ra đời do phù thai. Tại Bệnh viện Nhi Trung ương đang quản lý, điều trị hơn 600 bệnh nhi mắc Thalassemia. Tỷ lệ người dân mang gen bệnh tan máu bẩm sinh ở vùng miền núi, đặc biệt là ở các đồng bào dân tộc thiểu số cao, một trong những nguyên nhân chính là do kết hôn cận huyết. Tại tỉnh Lào Cai, theo kết quả đánh giá điều tra bệnh được Chi cục Dân số thực hiện vào năm 2021, đối với 859 mẫu đựợc lấy trong cộng đồng xác định được 334 mẫu có nguy cơ cao mang gen Thalassemia, tỷ lệ nguy cơ cao chiếm gần 39%.

Bệnh nhân mắc tan máu bẩm sinh

    Hiện nay có rất nhiều người mang gen bệnh nhưng không biết mình mang gen. Do đó, tỷ lệ hai người cùng mang gen bệnh Thalassemia kết hôn với nhau ngày càng cao, điều này đã và đang ảnh hưởng xấu tới chất lượng dân số và sự phát triển giống nòi; đồng thời gây ra những hậu quả nghiêm trọng, là gánh nặng cả về vật chất và tinh thần cho những gia đình có con em mắc bệnh và toàn xã hội. Chính vì vậy, việc phòng ngừa tiến tới đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia là hết sức cần thiết. Các biện pháp phòng bệnh bao gồm: Các bạn trẻ và những người trong độ tuổi sinh đẻ nên chủ động xét nghiệm, tầm soát bệnh càng sớm càng tốt; Người mang gen bệnh cần được tư vấn và quản lý nguồn gen để tránh sinh ra con bị bệnh thể nặng; Các cặp đôi cùng mang gen đã kết hôn cần được tư vấn trước khi mang thai và thực hiện các biện pháp chẩn đoán trước sinh phù hợp. Nếu người vợ đã mang thai cần sàng lọc trước sinh trong những tháng đầu nhằm phát hiện gen bệnh có thể có ở thai nhi và tư vấn, đình chỉ nếu phát hiện thai nhi bị bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) mức độ nặng…

PV